Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ένα γενετικό «ελάττωμα» που συνδέεται με την ημικρανία, γεγονός που θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες θεραπείες κατά της νόσου.
Η έρευνα στην οποία συμμετείχαν Βρετανοί επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, εντόπισε το γονίδιο TRESK που ευθύνεται για την εκδήλωση ημικρανία σε ορισμένους ασθενείς.
Οι μελέτες έγιναν σε οικογένειες ασθενών που υποφέρουν από ημικρανία με αύρα.
Οι επιστήμονες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι όταν το γονίδιο δυσλειτουργεί, δεν ενεργοποιείται και έτσι περιβαλλοντικοί παράγοντες μπορούν ευκολότερα να πυροδοτήσουν τα «κέντρα πόνου» που εκδηλώνουν την ημικρανία.
Ένας εκ των συμμετεχόντων στην έρευνα, ο Dr Cader, δήλωσε πως οι νέες θεραπείες θα εστιάσουν στην ενεργοποίηση του γονιδίου, προκειμένου ο εγκέφαλος να είναι περισσότερο «προστατευμένος» απέναντι σε περιβαλλοντικούς παράγοντες.
Η ημικρανία είναι μια χρόνια νευρολογική κατάσταση με κύριο σύμπτωμα έναν έντονο πονοκέφαλο, συχνά περιορισμένο στη μία πλευρά του κεφαλιού. Ανήκει στην κατηγορία των πρωτοπαθών πονοκεφάλων, δηλαδή στις περισσότερες περιπτώσεις δεν εκδηλώνεται λόγω κάποιας άλλης πάθησης.
Σύμφωνα με έρευνες ένας στους πέντε ανθρώπους υποφέρει από μια μορφή ημικρανίας.
http://www.i-live.gr/